مرض ساركوما كابوزي
مرض ساركوما كابوزي (Sarcoma kaposi)، هو من أنواع السرطان الذي ينشأ ويتطور من الخلايا المبطنة للأوعية الدموية أو الأوعية الليمفاوي، ولكنّه قد يظهر في أجزاء أخرى في الجسم، كالرئتين والغدد اللمفاوية والقناة الهضمية، لذلك فهو قد يسبّب مشكلات خطِرة، وربما تهدّد حياة المُصاب أحيانًا.[١]
أسباب مرض ساركوما كابوزي
السبب الرئيسي للإصابة بالمرض يتعلّق بانخفاض مناعة الجسم نتيجة الإصابة بأحد الأمراض التي تُضعف جهاز المناعة، كالإيدز، ثم التعرض لعدوى فيروس الهربس المرتبط بساركوما كابوزي (HHV-8)، وبسبب انخفاض مناعة الجسم وعدم قدرته على مكافحة وكبح تكاثر فيروس الهربس المرتبط بساركوما كابوزي في الجسم، يستمر هذا الفيروس بالتكاثر، وبآليات معقدة وغير معروفة يُحفَّز نمو الورم السرطاني.[٢]
أعراض مرض ساركوما كابوزي
يُصاحب الإصابة بمرض ساركوما كابوزي أعراض مختلفة، منها ما يأتي:[٣]
- ظهور آفات جلدية أو أورام
وهي أولى أعراض الإصابة بالمرض، بحيث تظهر آفات على سطح الجلد في منطقة واحدة أو أكثر في الجسم، وغالبًا تظهر في الوجه والساقين والقدمين، وتظهر هذه الآفات حمراء أو بنية اللون أو أرجوانية، وتكون مسطحة أو منتفخة ومرتفعة عن سطح الجلد المحيط بها.
- انتفاخ العقد الليمفاوية
قد تنتفخ العقد الليمفاوية في حالة الإصابة بهذا السرطان.
- ظهور آفات في الأغشية المخاطية
فعند ظهور الورم في الأغشية المخاطية المبطِّنة للجهاز الهضمي، كالفم مثلًا تظهر الأورام والآفات في هذه المناطق.
- انتشار الآفات داخل الجسم
كما بينّا سابقًا، قد تنتشر الآفات والأورام السرطانية في مناطق أخرى في الجسم، فنموّها في الرئتين قد يسبب السعال وضيق التنفس، وقد يسفر عن نموها في الجهاز الهضمي حدوث النزيف وربما فقر الدم.
أنواع مرض ساركوما كابوزي
يوجد عدة أنواع لمرض ساركوما كابوزي، وهي كالآتي:[٤]
- مرض ساركوما كابوزي التقليدي
يتطور هذا النوع ببطء شديد خلال فترة تتراوح بين 10 - 15 سنة تقريبًا، ويصيب غالبًا الرجال بنسبة أعلى من النساء، وتظهر الآفات عادةً في أجزاء الجسم السفلية، كالساقين.
- مرض ساركوما كابوزي المكتسب
يصيب هذا النوع الأشخاص الذين يعانون من ضعف المناعة، مثل المصابين بأمراض المناعة الذاتية، والذين خضعوا لزراعة الأعضاء ويتناولون الأدوية المثبطة للمناعة، وغالبًا ما يُصاحب هذا النوع ظهور الآفات في الجلد فقط، ومن الممكن في بعض الحالات أن ينتشر الورم إلى أعضاء أخرى.
- مرض ساركوما كابوزي الإفريقي
يُصيب هذا النوع الأشخاص الذين يعيشون في مناطق أفريقيا الاستوائية، وغالبًا ما يصيب الأشخاص الأصغر سنًّا، ويتسبب في ظهور آفات جلدية فقط دون ظهور أعراض أخرى.
- مرض ساركوما كابوزي المتعلق بفيروس نقص المناعة البشري
وهو أكثر الأنواع شيوعًا، وترتبط الإصابة به بمرض الإيدز، وغالبًا ما تظهر الآفات الجلدية لساركوما كابوزي في مناطق مختلفة في الجسم.
علاج مرض ساركوما كابوزي
يوجد عدة خيارات علاجية لمرض ساركوما كابوزي، أبرزها:[٥]
- العلاج الفعال جدًّا المضاد للفيروسات الرجعية (HAART)، للمصابين بالإيدز.
- العلاج الجراحي لاستئصال الأورام والآفات الجلدية.
- العلاج الإشعاعي لقتل الخلايا السرطانية ومنع نموّها.
- العلاج الكيماوي لقتل الخلايا السرطانية أو وقف تضاعفها.
- العلاج المناعي.
ملخص المقال
يعدّ مرض ساركوما كابوزي من أنواع السرطان التي تتطور من الخلايا المبطنة للأوعية الدموية أو الليمفاوية، بسبب انخفاض المناعة والإصابة بفيروس الهربس المرتبط بساركوما كابوزي، ويتسبّب في ظهور آفات بنية أو حمراء أو أرجوانية على سطح الجلد، وقد تنتشر هذه الآفات إلى مناطق أخرى، كالرئتين والجهاز الهضمي، ويُعالَج هذا المرض بطرق مختلفة، سواءً بالعلاج الكيماوي أو الإشعاعي، أو غيره.
المراجع
- ↑ "What Is Kaposi Sarcoma?", cancer, Retrieved 22/1/2022. Edited.
- ↑ "Kaposi's sarcoma", mayoclinic, 2/12/2020, Retrieved 22/1/2022. Edited.
- ↑ "Kaposi Sarcoma", hopkinsmedicine, Retrieved 22/1/2022. Edited.
- ↑ "Sarcoma - Kaposi: Introduction", cancer.net, 1/9/2020, Retrieved 22/1/2022. Edited.
- ↑ "Kaposi Sarcoma Treatment (PDQ®)–Patient Version", national cancer institute, Retrieved 22/1/2022. Edited.
