متى يكون فقر الدم خطير؟

يحدث فقر الدم عندما لا يكون هناك ما يكفي من خلايا الدم الحمراء السليمة لنقل الأكسجين إلى أعضاء الجسم، نتيجة لذلك تشعر بعض الأعراض، كالشعور بالبرد والتعب والضعف، وقد تتراوح من حالة بسيطة إلى شديدة، فمتى يمكن أن يكون فقر الدم خطيرًا؟

متى يكون فقر الدم خطيرًا؟

فقر الدم بحد ذاته لا يكون خطيرًا عادةً حتى يصبح شديدًا جدًا، ويكون مستواه أقل من 6.50 غم / ديسيلتر،^[١][٢] ويمكن أن يؤدي فقر الدم إذا لم يعالج لفترة طويلة إلى مضاعفات خطيرة، لأنّ أعضاء الجسم لا تحصل على الأكسجين الكافي، ولا يمكنها العمل بشكل صحيح، بسبب عدم كفاية خلايا الدم الحمراء التي تحمله وتنقله لها، وهذا يمكن أن يكون له عواقب وخيمة، وتتضمن:^[٣][٤]

• ضعف المناعة والإصابة بعدوى متكررة.
• أمراض القلب: مثل عدم انتظام ضربات القلب، والنوبات القلبية، وفشل القلب، لأنه يعمل بجهد أكبر لتلبية احتياجات الجسم من الأكسجين.
• مشاكل النمو والتطوّر عند الأطفال.
• المضاعفات المرتبطة بالحمل: مثل الولادة المبكرة، والإجهاض، ونقص وزن الأطفال عند الولادة.

إضافة لما سبق، من المهم الإشارة إلى أن فقر الدم علامة على حالة صحية أخرى، قد تكون قد تكون هذه الحالة بسيطة نسبيًا مثل النظام الغذائي غير المتوازن أو خطيرة جدًا مثل السرطان، لذا يجب معرفة السبب.^[٢]

أنواع خطيرة من فقر الدم

تتضمن أنواع فقر الدم التي يمكن أن تكون مهددة للحياة ما يلي:^[٥][٦]

• فقر دم لا تنسّجي: (Aplastic anemia) يحدث عندما يتلف نخاع العظام، وبالتالي يتوقف الجسم عن إنتاج خلايا دم جديدة، ويمكن أن يكون مفاجئًا أو يزداد سوءًا بمرور الوقت، وأسبابه:
• علاجات السرطان.
• التعرض للمواد الكيميائية السامة.
• الحمل.
• اضطرابات المناعة الذاتية.
• إصابات فيروسية.
• سبب مجهول.

• بيلة الهيموغلوبين الانتيابية الليلية: (Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria) هي مرض نادر يهدد الحياة، يسبب تجلط الدم، ويدمر خلايا الدم، ويضعف وظيفة نخاع العظام، وترتبط بفقر الدم اللاتنسجي، حيث تتطور عنه، أو تنشأ بعد علاجه.

• متلازمات خلل التنسج النقوي: (Myelodysplastic syndromes) ي مجموعة من الحالات التي تتسبب في تشوه الخلايا المنتجة للدم في نخاع العظام، فلا يُنتِج خلايا كافية، كما تكون معيبة، وتموت في وقت مبكر ومن المرجح أن يتم تدميرها بواسطة جهاز المناعة، وهي نوع من السرطان، وقد تتحول إلى أحد أنواع سرطان الدم.

• فقر الدم الانحلالي: (Hemolytic anemia) يحدث عندما يتم تدمير خلايا الدم الحمراء بشكل أسرع من قدرة الجسم على إنتاجها، وتتضمن أسبابه:
• عدوى.
• بعض الأدوية، مثل البنسلين.
• سرطانات الدم.
• اضطرابات المناعة الذاتية.
• فرط نشاط الطحال.
• بعض الأورام.
• رد فعل شديد لنقل الدم.

• فقر الدم المنجلي: (Sickle cell disease) هو نوع وراثي من فقر الدم، يتسبب في تشوه خلايا الدم الحمراء، بحيث تصبح على شكل منجل، يؤدي ذلك إلى تعلقهم في الأوعية الدموية الصغيرة ، مما يمنع تدفق الدم في جميع أنحاء الجسم، مما يحرم الأنسجة من الأكسجين. إنه أكثر شيوعًا بين المنحدرين من أصل أفريقي.

يسبب مرض فقر الدم المنجلي نوبات مؤلمة للغاية وتورم وعدوى متكررة.

• الثلاسيميا الشديدة: (Severe thalassemia) الثلاسيميا هي حالة وراثية لا ينتج فيها الجسم ما يكفي من الهيموجلوبين، وبالتالي لا تعمل خلايا الدم الحمراء بشكل صحيح، وتموت بسرعة أكبر من الخلايا السليمة.

• فقر الدم الملاريا: (Malarial anemia) هو عرض رئيسي للملاريا الحادة، وتساهم العديد من العوامل في تطويره، بما في ذلك:
• نقص العناصر الغذائية.
• مشاكل نخاع العظام.
• طفيلي الملاريا يدخل خلايا الدم الحمراء.

• فقر الدم فانكوني: (Fanconi anemia) هو حالة وراثية تضعف نخاع العظام، وتتسبب في انخفاض كمية جميع أنواع خلايا الدم عن الطبيعي، وغالبًا ما يتسبب في حدوث تشوهات جسدية، مثل تشوه الإبهام أو الساعد، وتشوهات الهيكل العظمي، وتشوه الكلى أو فقدها، واضطرابات الجهاز الهضمي، ومشاكل الخصوبة، ومشاكل في الرؤية والسمع، وزيادة خطر الإصابة بسرطانات عدة.