انحلال البشرة الفقاعي (Epidermolysis bullosa)، هو عبارة عن مجموعة من الاضطرابات النادرة الوراثية والتي يُصاحبها تكوّن البثور على البشرة عند التعرض لأيّ احتكاك أو إصابة وذلك بسبب زيادة هشاشة ورِقّة البشرة،[١] ويختلف تأثير هذا الاضطراب من شخص لآخر، فالبعض يعاني من أعراض خفيفة للمرض، بينما قد تؤثر بعض الحالات الأخرى على الشخص مدى الحياة، وتستدعي تلقّيه الرعاية الطبية باستمرار.[٢]


أسباب انحلال البشرة الفقاعي

يُعزى سبب حدوث هذا الاضطراب للآتي:

  • العامل الوراثي:

أيْ وراثة طفرة جينية لمرض انحلال البشرة الفقاعي من أحد الوالدين أو من كليهما.[٣]

  • طفرة جينية:

وذلك عند حدوث طفرة جينية معينة أثناء تكون البويضة أو الحيوان المنوي، وغالبًا ما تكون الطفرة في الجينات التي تكوُّن الكيراتين أو الكولاجين.[٣]

وهو غالبًا ما يكون سبب الإصابة بانحلال الجلد الفقاعي المُكتَسَب.[٤]


عوامل خطورة انحلال البشرة الفقاعي

تزداد خطورة الإصابة بانحلال البشرة الفقاعي عند وجود تاريخ عائلي للإصابة بهذه المشكلة الصحية، إذ يُعد العامل الأساسيّ،[٥] كما قد يحفِّز ظهور أعراض انحلال البشرة الفقاعي تعرّض الجلد أو السطح الخارجي للبشرة للاحتكاك أو الإصابة بسبب ما يأتي:[٢]

  • بلع الطعام.
  • التبرز.
  • تغيير الحفاظ.
  • فرك الظهر.


أنواع انحلال البشرة الفقاعي

تتكون البشرة من طبقة سطحية وطبقة سفلية، وتتلاقى الطبقات في جزء يُطلق عليه الغشاء القاعدي، وفي هذا السياق، يُذكر بأنّ أنواع انحلال البشرة الفقاعي المختلفة تعتمد على نوع الطبقة التي تتكون فيها البثور،[٥] ومن الأنواع الرئيسية لهذه المشكلة:

  • انحلال البشرة الفقاعي الحثلي (Dystrophic epidermolysis bullosa):

الذي يتراوح في شِدته بين الخفيف والشديد،[١] ويحدث هذا النوع نتيجة فقدان الجلد للكولاجين الذي يُساعد على تماسكه، أو لأنّ الكولاجين لا يعمل بالشكل المطلوب، وفي بعض الحالات لا يظهر هذا النوع إلّا مع بدء فترة الطفولة المبكّرة.[٤]

  • انحلال البشرة الفقاعي الوصلي (Junctional epidermolysis bullosa):

يُعد من الأنواع النادرة التي تتراوح في شِدتها بين المتوسطة والشديدة،[١] والتي تتسبّب في تكوُّن البثور خلال الطبقات العميقة في الجلد، وتظهر غالبًا على الأطفال الرضّع.[٤]

  • انحلال البشرة الفقاعي البسيط (Epidermolysis bullosa simplex):

وهو أكثر الأنواع شيوعًا، وأقلّها تسبّبًا في حدوث مُضاعفات خطيرة،[١] ويظهر بدايةً على المواليد الجدد، ويكون تأثيره في منطقة باطن القدمين أو الكفين.[٤]

  • انحلال الجلد الفقاعي المكتسب (Epidermolysis bullosa acquisita):

قد يتسبب في ظهور البثور في الأغشية المبطِّنة للفم، وعلى اليدين والقدمين.[٤]

  • متلازمة كيندلر (Kindler Syndrome):

تظهر فيها البثور على طبقات مختلفة من الجلد، وقد تتسبّب في ظهور بقع على البشرة مختلفة اللون عند تعرضها لأشعة الشمس،[٤] وهو من أنواع انحلال البشرة الفقاعي النادرة جدًّا، وغالبًا ما تكون الحالة أكثر شِدة عند الولادة وتتحسن حساسية البشرة لأشعة الشمس مع الوقت ونموّ الطفل.[٢]


ملخص المقال

يحدث انحلال البشرة الفقاعي بسبب وراثة طفرة جينية من أحد الأبوين أو كليهما، أو نتيجة حدوث الطفرة الجينية أثناء تطور البويضة أو الحيوان المنوي، كما أنّ أحد أنواع هذه الحالة تظهر بسبب مشكلة في الجهاز المناعي، ويعدّ التاريخ العائلي المرضي من العوامل الأساسية للإصابة بانحلال البشرة الفقاعي.

المراجع

  1. ^ أ ب ت ث "Overview -Epidermolysis bullosa", nhs, Retrieved 10/2/2022. Edited.
  2. ^ أ ب ت "EPIDERMOLYSIS BULLOSA: OVERVIEW", aad, Retrieved 10/2/2022. Edited.
  3. ^ أ ب "What to know about epidermolysis bullosa", medicalnewstoday, Retrieved 10/2/2022. Edited.
  4. ^ أ ب ت ث ج ح "What Is Epidermolysis Bullosa?", webmd, Retrieved 10/2/2022. Edited.
  5. ^ أ ب "Epidermolysis bullosa", mayoclinic, Retrieved 10/2/2022. Edited.