يتسبب مرض الكلى المتعدد الكيسات (PKD) في نمو العديد من الأكياس في الكلى، والتي تمتلئ بالسوائل مشكلة الخراج، وإذا نمت الكثير من الخراجات أو إذا أصبحت كبيرة جدًا، يمكن أن تتضرر الكلى، ويمكن أن تحل الأكياس ببطء محل أجزاء من الكلى، مما يقلل من وظائف الكلى ويؤدي إلى الفشل الكلوي.[١]
أعراض مرض الكلى متعدد الكيسات
يعيش العديد من الأشخاص مع PKD لسنوات، دون أن يعانوا من الأعراض المصاحبة للمرض، تنمو الأكياس عادة بمقدار 0.5 بوصة أو أكبر قبل أن يبدأ الشخص في ملاحظة الأعراض، والتي يمكن أن تشمل:[٢]
أعراض مرض الكلى المتعدد الكيسات السائد (ADPKD)
مرض الكلى المتعدد الكيسات السائد (ADPKD): هو الشكل الأكثر شيوعًا، وعادة ما يتم تشخيصه في مرحلة البلوغ، بين سن 30-50، ولكن قد يحدث في مرحلة الطفولة المبكرة أو المراهقة،[٣] وتشمل أعراضه:[٤]
- آلام الظهر أو الجانب أو البطن، غالبًا ما يكون الألم هو أول الأعراض، يمكن أن يكون شديدًا، ولكنه عادة ما يكون قصير الأجل، ويستمر من بضع دقائق إلى عدة أيام.
- الصداع.
- بيلة دموية (دم في البول).
- ضغط دم مرتفع.
- التهابات المسالك البولية.[٥]
- تشوهات صمامات القلب.[٥]
- حصى الكلى.[٢]
- كثرة التبول.[٢]
- ألم أو ثقل في الظهر.[٢]
- الجلد الذي يصاب بكدمات بسهولة.[٢]
- لون البشرة الشاحب.[٢]
- إعياء.[٢]
- ألم المفاصل.[٢]
- تشوهات الأظافر.[٢]
- تضخم البطن.[٦]
- دم في البول (بيلة دموية).[٦]
- كيسات الكبد والأمعاء والدماغ والبنكرياس.[٦]
- فتق جدار البطن.[٦]
- انخفاض وظائف الكلى أو الفشل الكلوي.[٦]
علامات مرض الكلى المتعدد الكيسات المتنحية (ARPKD)
هو شكل نادر من المرض، يتسبب في نمو غير طبيعي للكلى في الرحم أو بعد الولادة بفترة وجيزة، وتشمل العلامات التي تشير إلى إصابة الجنين أو الطفل حديث الولادة:[٦]
- تضخم بطن الطفل بسبب تضخم الكلى أو الكبد أو الطحال.
- فشل النمو (صغر الحجم أو نقص الوزن عند الولادة).
- انخفاض مستوى السائل الأمنيوسي، مما قد يعني أن الطفل لا ينتج كمية كافية من البول في الرحم.
- شكل غير عادي للوجه بسبب نقص السائل الأمنيوسي (وجه بوتر).
- عيوب القلب
- عدم نضوج الرئتين.
- الفشل الكلوي عند الولادة، أو في الأسابيع القليلة الأولى بعدها.
قد تشبه هذه الأعراض أعراض اضطرابات أخرى، من المهم الحصول على رعاية طبية لمن يعاني من أي من الأعراض المذكورة أعلاه.
هل ستظهر دائمًا علامات وأعراض مرض الكلى متعددة الكيسات على الفور؟
لا. غالبًا ما يكون هذا المرض صامتًا سريريًا، حيث يتم تشخيص نصف الحالات تقريبًا خلال حياة الشخص.[٣]
متى ترى الطبيب
من المألوف أن يصاب الناس بمرض الكلى المتعدد الكيسات لسنوات دون معرفة ذلك، إذا ظهرت عليك بعض علامات وأعراض مرض الكلى متعددة الكيسات، فاستشر طبيبك. وإذا كان لديك قريب من الدرجة الأولى مصابًا بمرض الكلى المتعدد الكيسات، فراجع طبيبك للكشف عن احتمالية الإصابة به.[٧]
المراجع
- ↑ "Polycystic Kidney Disease", kidney, Retrieved 3/7/2022. Edited.
- ^ أ ب ت ث ج ح خ د ذ "Polycystic Kidney Disease", healthline, Retrieved 3/7/2022. Edited.
- ^ أ ب "Polycystic Kidney Disease", my.clevelandclinic, Retrieved 3/7/2022. Edited.
- ↑ "Autosomal dominant polycystic kidney disease", nhs, Retrieved 3/7/2022. Edited.
- ^ أ ب "Polycystic Kidney Disease", hopkinsmedicine, Retrieved 3/7/2022. Edited.
- ^ أ ب ت ث ج ح "Kidneys - polycystic kidney disease (PKD)", betterhealth, Retrieved 3/7/2022. Edited.
- ↑ "Polycystic kidney disease", mayoclinic, Retrieved 3/7/2022. Edited.
