الكروموسومات هي أجزاء مجهرية خيطية الشكل منظمة في الشكل والتركيب ومتواجدة في الخلايا وتحمل المعلومات الوراثية المنقولة من الوالدين إلى الأبناء على شكل جينات؛ إذ يملك الإنسان 46 كروموسوم وإذا اجتمعت مع بعضها فإن طولها 200 نانومتر، وتمتلك الكروموسومات خاصية الاكتناز إذ تلعب دوراً مهماً في المساعدة على تنظيم المادة الوراثية خلال عملية الانقسام للخلايا والسماح لها بالدخول بسهولة داخل نواة الخلية.[١]
ما هي وظائف الكروموسومات في الجسم؟
للكروموسومات وظائف عديدة في الجسم، نذكر من أبرزها ما يأتي:
نقل المادة الوراثية
أكثر الوظائف أهمية هي نقل المادة الوارثية وهو الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين (DNA)، والذي يتمثل عمله بتقديم المعلومات الوراثية للعديد من الوظائف الخلوية، وهذه الوظائف مهمة في النمو، البقاء، تكاثر الكائنات الحية.[٢]
حماية المادة الوراثية من القوى الكيميائية
الهستون والبروتينات الأخرى التي تغطي الكروموسومات، تقوم هذه البروتينات بحماية الكروموسومات من القوى الكيميائية مثل الإنزيمات ومن القوى الفيزيائية، وبالتالي تقوم الكروموسومات بحماية المادة الوراثية من الضرر خلال عملية انقسام الخلية.[٣]
تنظيم نشاط الجينات
تحتوي الكروموسومات على بروتين الهستون وبروتين غير الهستون، وتنظم هذه البروتينات نشاط الجينات، والجزيئات الخلوية التي تنظم الجينات تعمل من خلال تنشيط أو تعطيل هذه البروتينات، ومن خلال العمليتين التنشيط والتعطيل فإن الكروموسومات تنقبض أو تتمدد.[٢]
الانقباض
خلال عملية انقسام الخلية فإن الخيوط المغزلية تلتصق في القطعة المركزية وتنقبض، وتتمثل أهميتها في التوزيع الصحيح للمادة الوراثية للنواة الابنة.[٢]
كيف يتم توريث الكروموسومات؟
عند الإنسان والكائنات المعقدة، تنتقل نسخة واحدة من الكروموسومات من الجانب الأنثوي والآخر من الجانب الذكري، ويكون الزوج الأخير منها مسؤول عن تحديد الجنس للمولود، وهذا يفسر سبب امتلاك الأبناء صفات من كلا الأبوين.[٤]
ويختلف كلٌّ من الذكر والأنثى في زوج الكروموسات والتي تعرف الكروموسومات الجنسية؛ إذ تمتلك الأنثى في الزوج 23 من الكروموسوم XX بينما يمتلك الذكر في زوجه الأخير من الكروموسومات XY، وهذه الكروموسومات تحدد الجنس، وقد يوّرث للأبناء عدد قليل أو أكثر من الكروموسومات الجنسية وقد تؤدي إلى العديد من المشاكل، ومنها:[٤]
- متلازمة ثلاثية إكس
إذا امتلكت الأنثى أكثر من نسخة من الكروموسوم X؛ فإنه يجعلها أطول من المعدل الطبيعي للطول، كما قد تُصاب بالإعاقة الذهنية.
- متلازمة كلينفلتر
وإذا امتلك الذكر أكثر من X واحد فإنه سيصاب بمتلازمة كلينفلتر، والتي تتمثل بطول القامة ومشاكل في الخصوبة.
إذ يكون لدى الإناث كروموسوم X واحد فقط ويؤدي إلى قصر قامتها، وقد لا تمر بمرحلة البلوغ، وبعضهن قد يُصبن بمشاكل في القلب والكلية.
ملخص المقال
إن للكروموسات أهمية كبيرة في نقل المادة الوراثية المنقولة من كلا الوالدين والتي تعطي الشخص صفات تميزه عن غيره، كما تُساهم الكروموسومات في حماية المادة الوراثية من القوى الكيميائية، بالإضافة إلى تنظيم نشاط الجينات ويمتلك الإنسان 23 زوجًا من الكروموسوم، 22 زوجًا منها مسؤول عن الصفات الجسمية والزوج الأخير يطلق عليه الكروموسوم الجنسي إذ يحدد هذا الزوج الجنس للشخص، وهي منظمة من حيث الشكل والبناء.
المراجع
- ↑ The editors of Encyclopaedia britannica , "chromosome", britannica, Retrieved 23/1/2022. Edited.
- ^ أ ب ت "Chromosome – Definition, Structure, Function, Examples", toppr, Retrieved 23/1/2022.
- ↑ "vedantu", vedantu, Retrieved 18/9/2022. Edited.
- ^ أ ب "Chromosomes Fact Sheet", genome, Retrieved 23/1/2022. Edited.
