الثلاسيميا (Thalassemia) هو أحد اضطرابات الدم الموروثة من الآباء إلى الأبناء، والذي يحدث عندما لا ينتج الجسم بروتين الهيموغلوبين المكوّن لكريات الدم الحمراء بشكلٍ صحيح، وعلى مدار الوقت ستنخفض أعداد كريات الدم الحمراء السّليمة في الجسم، مما يؤدي إلى حدوث فقر الدم الخفيف أو الشّديد.[١]
هل مرض الثلاسيميا خطير؟
نعم. إنّ مرض الثلاسيميا خطير، ويستلزم العلاج طوال الحياة، فبدون مراقبة حثيثة وعلاجٍ منتظم، يمكن أن تسبب أشدّ أنواع الثلاسيميا ضررًا خطيرًا للأعضاء وقد تهدد الحياة. وفي الماضي، كان مرض الثلاسيميا الحادّ قاتلاً في كثير من الأحيان خلال فترة بداية البلوغ، ولكن مع العلاجات الحالية، فقد أصبح بإمكان المريض أن يعيش لفتراتٍ طويلة نسبيًا.[٢]
هل يسبب الثلاسيميا الموت؟
نعم. يمكن أن يسبب مرض الثلاسيميا في الحالات الشّديدة الوفاة المبكّرة بسبب قصور القلب، بينما الانتظام في العلاج يقلل احتمالية الوفاة بسبب الثلاسيميا.[٣]
كم يعيش مريض الثلاسيميا؟
يعيش معظم مرضى الثلاسيميا حتى سن 25 -30 عامًا، وبعضهم يستطيع العيش حتى عمر الستين.[٤]
كيف أعرف أني مُصاب بالثلاسيميا؟
عادةً ما يتمّ اكتشاف مرض الثلاسيميا بمختلف أنواعه في مرحلة الطّفولة، وذلك من خلال ملاحظة أعراض فقر الدم في وقتٍ مبكّر من الحياة، أو من خلال تحاليل الدم الرّوتينية التي يتمّ إجراؤها لسببٍ آخر.
ما أعراض الثلاسيميا؟
لا تظهر أعراض الثلاسيميا فورًا بعد الولادة، وإنّما خلال فترة الطّفولة أو في مرحلةٍ لاحقة من الحياة نتيجةً لانخفاض عدد كريات الدم السّليمة في الجسم، إذ يسبب مرض الثلاسيميا مجموعةً من العلامات والأعراض التي تختلف باختلاف نوع مرض الثلاسيميا، وهي:[٥]
- تشوّهات العظام، وخصوصًا عظام الوجه.
- البول داكن اللون.
- تأخر النمو.
- التعب الشّديد.
- اصفرار لون الجلد وشحوب البشرة.
هل يمكن علاج الثلاسيميا؟
نعم. يتمثّل العلاج الرّئيسي لمرضى الثلاسيمي بعمليات نقل وحدات الدم، وخفض مستوى الحديد في الجسم، بالإضافة إلى العلاجات التالية التي يمكن تفصيلها على النحو التالي:[٦]
- عمليات نقل وحدات الدم (Blood transfusion): يتمّ نقل الدم إلى مريض الثلاسيميا لاستعادة التّوازن الطّبيعي لكريات الدم الحمراء السّليمة، ويتمّ إجراء ذلك كلّ 4 أشهر لدى المرض الذين يعانون من الثلاسيميا المتوسطة أو الشّديدة، بينما كلّ 2-4 أسابيع في المرضى الذين يعانون من ثلاسيميا بيتا الكبرى.
- إزالة الحديد (Iron chelation): يُقصَد به إزالة فائض الحديد من الجسم، بعد عمليات نقل الدم، وذلك لمنع ترسّبه في أجزاءٍ مختلفة من الجسم وإلحاق الضّرر بالأعضاء الأخرى، إذ يتمّ إعطاء دواءٍ خاصّ في شكل حبوب لإزالة الحديد الزّائد من الجسم.
- مكمّلات حمض الفوليك وفيتامين (ب12): فهذه العناصر ضروريةٌ لإنتاج كريات الدم السّليمة.
- زرع نخاع العظم: يعدّ زرع نخاع العظم والخلايا الجذعية هو العلاج النّهائي والأكثر فعالية لمرضى الثّلاسيميا، إلا أنه لا بدّ التحقق من تطابق الأنسجة بين المتبرّع والمريض قبل إجرائه، ويكون قريب المريض من الدّرجة الأولى هو أفضل المتبرّعين.
المراجع
- ↑ "What is Thalassemia?", www.cdc.gov, Retrieved 7/1/2022. Edited.
- ↑ close monitoring and regular,their 50s, 60s and beyond. "Overview -Thalassaemia", www.nhs.uk, Retrieved 7/1/2022. Edited.
- ↑ "Thalassemia", medlineplus.gov, Retrieved 7/1/2022. Edited.
- ↑ "Life expectancy and risk factors for early death in patients with severe thalassemia syndromes in South India", ashpublications.org, Retrieved 7/1/2022. Edited.
- ↑ "Everything You Need to Know About Thalassemia", www.healthline.com, Retrieved 7/1/2022. Edited.
- ↑ "Thalassemias", my.clevelandclinic.org, Retrieved 7/1/2022. Edited.
